GB_T 6987.3-2001
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ID： |
F191564AB1C74EA6A0EAB62BA48B7712 |
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文件大小(MB)： |
0.12 |
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页数： |
6 |
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文件格式： |
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日期： |
2013-6-9 |
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ICS 77-120. 10,H 12 石昌,中华人民共和国国家标准,Gs/T 6987.1一6987.32-2001,铝及铝合金化学分析方法,Methods for chemical analysis of,aluminum and aluminum alloys,2001一07门0发布2001门2一01实施,中华人民共和国,国家质量监督检验检疫总局,发布,GB/T 6987.3-2001,前台,本 标准 是 对GB/T6 987.3- 1986《铝及铝合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定铜量》的,重新确认，并进行了编辑性整理,本 标 准 非等效采用国际标准ISO 3980:1977《铝及铝合金一铜量的测定一原子吸收分光光度法》,本 标 准 的附录A为提示的附录,本标 准 自 实施之日起代替GB/T6 987.3- 1986.,本 标 准 由中国有色金属工业协会提出,本 标 准 由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口,本 标 准 由东北轻合金有限责任公司负责起草,本 标 准 由抚顺铝厂起草,本 标 准 主要起草人:郭阳、于利军、关性媛,本标 准 由全国有色金属标准化技术委员会负责解释,中华人民共和国国家标准,铝 及铝合金化学分析方法,火焰原子吸收光谱法测定铜量,cB / T 6987.3 -2001,neq ISO 3980:1977,Al um in iu m anda luminium alloys,- De ter m in ationo fc opperc ontent,-Falme atomic absorption spectrometric method,代替GB/T 6987. 3--1986,范围,本标准规定了铝及铝合金中铜含量的测定方法,本标准适用于铝及铝合金中铜含量的测定。测定范围:0.0 05%~5 .0 0Y,2 方法提要,试 料 用 盐酸和过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长324.7 n m处，用空气一乙炔(或一氧化二氮一乙,炔)贫燃性火焰进行铜徽测定,3 试剂,3门铝(99-99%，不含铜),3.2 氢氟酸(p1. 14 g/mL)，优级纯,3.3 硝酸(pl.42 g /m1)，优级纯,3.4 过氧化氢(PI.10 g /mi),3.5 盐酸(1+1)0,3.6 硫酸(I+1)0,3. 7 铝溶液(20 mg/ml):称取20. 00 g经酸洗的铝(3.1)置于1 000 MI烧杯中，盖上表I，分次加人,总量为600 mL的盐酸(3.5)，再加一滴汞助溶。待剧烈反应停止后，缓慢加热至完全溶解，然后加入数,滴过氧化氢(3.4).煮沸数分钟以分解过量的过氧化氢，冷却将溶液移人1 000 mL容量瓶中，以水稀释,至刻度，棍匀,3. 8 铜标准贮存溶液:称取1. 000 g电解铜(纯度>99.9500),置于250 m1烧杯中，盖上表皿，加人,5 MI.硝酸(3-3),缓慢加热至完全溶解，冷却。将溶液移人1 000 MI容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀,此溶液1m L含1.0 m g铜,3.9 铜标准溶液(用时现配):移取100. 00 MI铜标准贮存溶液(3.8)1于1 000 mL容量瓶中，以水稀,释至刻度，混匀。此溶液I m工一含。. 1 mg铜,3.10 铜标准溶液(用时现配):移取50. 00 mL铜标准贮存溶液(3.8)置于1 000 mL容量瓶中，以水稀,释至刻度，混匀。此溶液I mL含0. 05 mg铜,4 仪器,原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯,中华人民共和国国家质It监督检验检疫总局2001一07-10批准2001一12一01实施,GB/T 6987.3-2001,在 仪 器 最佳工作条件下凡能达到下列指标者均可使用:,灵敏 度 : 在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.46 K g/m工,精 密 度 :用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0写;用最,低浓度的标准溶液(不是“零浓度”溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均,吸光度的0.5%.,工 作 曲 线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低的吸光度差值之比，应,不小于。. 7.,仪 器 工 作条件见附录A(提示的附录),试样,将试样加工成厚度不大于1 mm的碎屑,分析步骤,6门试料,称取 1.0 0 0g 试样。精确至0.00 1g o,62 测定次数,独 立 地 进行两次测定，取其平均值,63 空白试验,称取 1.0 0 0g 铝(3.1),精确至0.00 1g ,随同试料做空白试验,64 测定,6.4.1 将试料(6. 1)W于250 mI一烧杯中，盖上表皿，加人30 mI.-40 mL水，分次加入总量为30 mL,盐酸(3-5)，待剧烈反应停止后，缓慢加热至试料完全溶解。滴加适量的过氧化氢(3.4)，加热煮沸,10 min，以除去过量的过氧化氢，冷却,6.4.2 如有不溶物需过滤、洗涤，保留此溶液为主滤液，将残渣连同滤纸置于铂柑塌中，灰化(勿使滤纸,燃着)，在约550 C灼烧，冷却。加入2 ml.硫酸(3-6)和5 ml-氢氟酸(3.2)，并逐滴加人硝酸(3-3)至溶,液清亮(约1 mL)，加热燕发至干。在约700 C下灼烧10 min，冷却。用尽量少的盐酸(3.5)溶解残渣(必,要时过滤)，将此溶液合并于主滤液中,6.4.3 根据试料中铜含量按下述操作:,铜 的 质 量分数在0.0 05% -0.0 5%时，将溶液(6.4.1)或处理不溶物后合并的溶液(6.4.2)……
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